實時熒光定量芯片PCR儀是分子生物學(xué)研究的重要工具，是一種用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù)，基本原理是在試管中模擬細胞內(nèi)的DNA復(fù)制，即人為創(chuàng)造核酸半保留復(fù)制條件，使目的DNA在細胞外完成擴增的過程，它可被看作是生物體外的特殊DNA復(fù)制。

　　實時熒光定量芯片PCR儀采用膜加熱及半導(dǎo)體熱泵制冷技術(shù)保證了升降溫的快速穩(wěn)定、儀器壽命長的特點，加有熱蓋保證了PCR無礦物油操作，避免了人為原因造成的污染。其中文Windows傳統(tǒng)界面更符合國人操作習(xí)慣，多個標準參數(shù)填空式輸入降低了因參數(shù)設(shè)置所造成的事物；參數(shù)輸入提示保證了參數(shù)輸入的有效性。線性范圍廣、可檢測的樣品濃度線性范圍101～1010，靈敏度至小分辨率為1拷貝，重復(fù)性CV≤2.1%。

　　實時熒光定量芯片PCR儀是將PCR技術(shù)的高效擴增與原位雜交的細胞定位結(jié)合起來，用于從細胞內(nèi)靶DNA的定位分析的細胞內(nèi)基因擴增儀，從而在組織細胞原位檢測單拷貝或低拷貝的特定DNA或RNA序列。原位PCR技術(shù)的待檢標本一般先經(jīng)化學(xué)固定，以保持組織細胞的良好形態(tài)結(jié)構(gòu)。細胞膜和核膜均具有一定的通透性，當(dāng)進行PCR擴增時，各種成分，如引物、DNA聚合酶、核苷酸等均可進進細胞內(nèi)或細胞核內(nèi)，以固定在細胞內(nèi)或細胞核內(nèi)的RNA或DNA為模板，于原位進行擴增。

　　由于被擴增的DNA片段不同，其退火溫度也不同，通過梯度設(shè)置，可一次性篩選出退火溫度。這樣既可節(jié)省試驗時間，提高實驗效率，又能節(jié)約實驗成本。它對于在分子和細胞水平上研究疾病的發(fā)病機理和臨床過程及病理的轉(zhuǎn)變有著重要意義。

　　希望上述內(nèi)容能夠幫助大家更好的了解本儀器。